目前A+T基础研究以及临床证据基本来自和吉非替尼的联合，再则吉非替尼目前在TKI单药里面使用也是最多的产品，价格最便宜。因此我们推广首选阿帕替尼联合吉非替尼。（)

基因检测技术研究目前处于

A、用于抗肿瘤、抗凝药物个体化用药的临床指导

B、基础研究阶段

C、即将应用于临床阶段

D、理论探索阶段

E、科学论证阶段

A.脑血管病的危险因素逐渐被人们认识

B.针对诸多危险因素的积极干预和控制(如治疗高血压等)，对降低脑卒中的发病率和死亡率意义重大

C.在缺血性脑卒中诊治取得显著进步

D.人们还是认识不到脑血管病的危险因素

E.出血性脑卒中的临床和基础研究，以及诊治方法的改进已经成为人们关注的热点

A.因为有了F所以比其他产品A，能给您带来B，不信您看看E

B.卖点来自顾客的需求，所以把B说清楚才是关键

C.产品特征和优势没有什么大的区别，利益和证据基本一样

关于证据和实践，以下哪种说法是最恰当的

A．高质量研究证明十分有效的措施，就足以适用于本地病人，并使他们从中获益

B．高质量的证据不等于高质量的决策

C．群体研究的证据不能用于指导关于个体病人的临床实践

D．来自公共卫生流行病学的研究证据只能用于公共卫生实践

E．目前只是基于经验的中医药措施不属于循证实践

A．全面收集有关研究证据

B．严格评价研究证据

C．针对具体病人提出临床问题

D．将研究结果用于指导具体病人的护理

A.用于昏迷、静脉性梗死或/和出血、癫痫、虽进行抗凝治疗但病情不断恶化的患者等

B.用于有严重凝血功能障碍、病情危重患者

C.1经颈动脉灌注溶栓治疗理论和临床证据充足

D.如果静脉窦内血栓已经完全闭塞静脉窦，溶栓药物多会经侧支

E.目前学界尚无充分证据支持CVST行动脉溶栓治疗

A.42%

B.40%

C.41%

D.39%

A.10～30秒钟;

B.10～30分钟;

C.1～3小时;

D.1～3分钟

A.医保药品目录规定，标注了适应症的药品，应有相应的临床体征、化验室和辅助检查证据以及相应的临床诊断依据

B.医保药品目录规定，标注为限二线用药的药品，应有使用《药品目录》一线药品无效或不能耐受的依据，并在病史中记录

C.符合医保药品目录相关规定则可以享受医保报销，否则只能自费

D.不符合医保药品目录相关规定的患者不得使用该药品