常用于治疗非小细胞肺癌BRAF基因突变的药物是()
A.吉非替尼
B.厄洛替尼
C.克唑替尼
D.达拉菲尼
E.埃克替尼
A.吉非替尼
B.厄洛替尼
C.克唑替尼
D.达拉菲尼
E.埃克替尼
第2题
A.纵隔镜检查阴性的非小细胞肺癌
B.影像学检查提示纵膈的团块状阴影
C.大部分的T4和N3的非小细胞肺癌
D.T4N2-3患者
第4题
A.中央型和周围型
B.非小细胞肺癌和小细胞肺癌
C.原发肺癌、区域淋巴结转移、近处转移和远处转移
D.早期、中期、晚期
E.隐性癌、0期、Ⅰ(a、b)期、Ⅱ(a、b)期、Ⅲ(a、b)期、Ⅳ期
第6题
A.放疗后GH下降较慢,易引起垂体功能低下
B.通常放射治疗能够作为垂体GH细胞腺瘤的首选治疗
C.放射治疗常用于术后病情未缓解时期
D.复发不能再次手术的患者能够进行放射治疗
E.药物治疗效果不佳或不耐受药物治疗的患者可以放射治疗
第8题
A.为达到最佳缓解,RAS/BRAF野生型患者可联合抗血管形成及抗EGFR单抗
B.RAS/BRAF野生型患者,左半结肠癌双药化疗+EGFR单抗有最佳的获益/风险比
C.三药化疗(FOLFOXIRI)+贝伐珠单抗是最佳的组合,不需考虑RAS/BRAF状态及肿瘤部位
D.转化治疗时,右半结肠癌患者即使RAS/BRAF野生型,也不能选择双药化疗+/-EGFR单抗
第10题
A.生物类似药模拟小分子的生物制剂,化学仿制药模拟大分子的化学药物
B.生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准上市的参照药高度相似的治疗性生物制剂
C.生物类似药的3期临床研究要求为非劣效性或优效性设计
D.生物类似药仅需要在临床前研究中证明与原研生物制剂的高度相似,如没有差异则研发成功
E.化学仿制药研发通常需要8-10年,生物类似药常需要3-5年