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[多选题]

处理个人信息,有下列情形之一的,行为人不承担民事责任:()。

A.在该自然人或者其监护人同意的范围内合理实施的行为

B.为维护公共利益或者其它自然人合法权益,必须实施的其他行为

C.合理处理该自然人自行公开的或者其他已经合法公开的信息,但是该自然人明确拒绝或者处理该信息侵害其重大利益的除外

D.为维护公共利益或者该自然人合法权益,合理实施的其他行为

答案
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更多“处理个人信息,有下列情形之一的,行为人不承担民事责任:()。”相关的问题

第1题

行为人违反《治安管理处罚条例》,有()情形之一的,可以从宽处理。

A.情节特别轻微的

B.的确及时改正的

C.主动承认错误的

D.由于他人诱骗的

E.由于他人胁迫的

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第2题

城市管理综合行政执法机关及其他具有城市管理职责的相关行政管理部门有下列哪些情形之一的,由市、区人民政府责令限期纠正,并视情节轻重,追究直接负责的主管人员和其他直接责任人员的责任。()()

A.应当移送有权处理部门或者执法机关处理的案件而不及时移送的

B.继续行使已经交由城市管理综合行政执法机关集中行使的行政处罚权的

C.拒绝提供或者不按规定提供解释或者专业意见的

D.不履行或者不正确履行本条例规定的其他职责的。

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第3题

政府有关部门工作人员违反《省优化营商环境条例》规定,损害营商环境有下列()情形之一的,应当从重处理。

A.拒不承认错误,不及时采取补救措施的

B.打击、报复、威胁投诉人、举报人、办案人、证人及其他相关人员的

C.与违法违纪人员相互勾结,包庇、纵容、协从其违纪违法行为,或者为其充当保护伞的

D.干扰、阻碍调查处理的

E.弄虚作假、隐瞒事实真相的

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第4题

被抽样生产者、销售者有下列情形之一的,由县级市场监督管理部门按照有关法律、行政法规规定处理;法律、行政法规未作规定的,处三万元以下罚款;涉嫌构成犯罪,依法需要追究刑事责任的,按照有关规定移送公安机关:()。

A.被抽样产品存在严重质量问题的

B.阻碍、拒绝或者不配合接受依法进行的监督抽查的

C.未经负责结果处理的市场监督管理部门认定复查合格恢复生产、销售同一产品的

D.隐匿、转移、变卖、损毁样品的

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第5题

有下列情形之一的投诉,不予受理()。

A.投诉人不是所投诉招标投标活动的参与者

B.与投诉项目有间接利害关系

C.超过投诉时效的

D.已经作出处理决定,但投诉人提出新的证据的

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第6题

合规员有下列情形之一的,解聘合规员资格,由所在单位(部门)重新推荐选聘,有严重违规情况的,按有关规定给予相应处分或处理,构成犯罪的移交司法机关:()

A.因工作调动不适宜再担任合规员的

B.经年度考核,被评定为不称职的

C.隐瞒合规问题、隐患及发现合规风险不按规定报告被职能部室检查发现或查实的

D.对本职工作不认真负责,敷衍了事或违反有关规定,滥用职权、徇私舞弊、泄露秘密给本行造成损失的

E.违反法律法规、规章制度,利用职权进行犯罪的

F.被外部监管部门发现或查实违规或被外部监管部门批评处罚的G.有其他失职行为或犯有严重错误的

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第7题

投保机构有下列情形之一的,由存款保险基金管理机构责令限期改正逾期不改正或者情节严重的,予

A.主要领导和直接责任人员

B.分管领导和直接责任人员

C.主管人员和直接责任人员

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第8题

药品生产企业有下列情形之一的,药品监督管理部门有权给以警告,责令限期改正,并处3万元以下罚款:

A.药品生产企业在召回药品程序中,所采取的措施不能有效消除安全隐患的;

B.药品监督管理部门经过审查和评价,认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的

C.未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或者召回药品的;

D.药品生产企业对召回药品的处理未有详细的记录,并未向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。

E.药品生产企业召回的药品,在必须销毁时,未在药品监督管理部门监督下销毁。

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第9题

采购代理机构有下列情形之一的,责令限期改正,给予警告;有关法律、行政法规规定处以罚款的,并处罚款;涉嫌犯罪的,依法移送司法机关处理:情节严重的,暂停其政府采购代理机构资格3至6个月;情节特别严重或者逾期不改正的,取消其政府采购代理机构资格。()

A.未在指定媒体上发布政府采购信息的;

B.未按规定组成谈判小组、询价小组的;

C.在竞争性谈判过程中与供应商进行协商谈判的;

D.未按照政府采购法和本办法规定的程序和要求确定成交候选人的;

E.泄露评审情况以及评审过程中获悉的国家秘密、商业秘密的。

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第10题

《药品管理法》第48条规定,有下列情形之一的,为假药:A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不

A.A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;

B.B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

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第11题

药品有下列情形()之一的药品,按劣药论处:

A未标明有效期或者更改有效期的;

B不注明或者更改生产批号的;

C超过有效期的;

D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

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