GB／T50123－2019中规定，沉降量测系统：沉降量测可采用大量程百分表或位移传感器，其量测最大允许误差应为（）mm。

《药品生产质量管理规范附录》总则中规定，药品生产洁净室(区)按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分，空气洁净度可分为四个级别，即100级、10000级、100000级和300000级。()

A.向上

B.向下

C.向左

D.向右

A.15

B.20

C.75

D.300

A.35%

B.45%

C.15%

D.55%

A.5%

B.5mm

C.10%

D.10mm

A.TCP/IP

B.IP54

C.HDMI

D.I&HAS

A.质量管理体系术语

B. 选用ISO 9000族标准的途径

C. 质量管理体系要求

D.质量管理体系基础

A.作业前30min内，应对受限空间进行气体采样分析，分析合格后方可进入，如现场条件不允许，时间可适当放宽，但不应超过90min

B.监测点应有代表性，容积较大的受限空间，应对上、中、下各部位进行监测分析

C.分析仪器应在校验有效期内，使用前应保证其处于正常工作状态

D.监测人员深入或探入受限空间采样时应采取符合规定的个体防护措施

A.SHP

B.MDB

C.VCT

D.LandUse