临床用血包括一下哪些内容（）

A.医疗机构应当严格落实国家关于医疗机构临床用血的有关规定，设立临床用血管理委员会或工作组

B.临床用血管理委员会或工作组负责制定本机构血液预订、接收、入库、储存、出库、库存预警、临床合理用血等管理制度，完善临床用血申请、审核、监测、分析、评估、改进等管理制度、机制和具体流程

C.临床用血审核包括但不限于用血申请、输血治疗知情同意、适应证判断、配血、取血发血、临床输血、输血中观察和输血后管理等环节，并全程记录，保障信息可追溯，健全临床合理用血评估与结果应用制度、输血不良反应监测和处置流程

D.医疗机构应当完善急救用血管理制度和流程，保障急救治疗需要

E.临床科室申请用血，应在事前经过临床用血管理委员会或工作组的审核

A.400ml

B.200ml

C.500ml

D.800ml

A．统一规划设置采血机构

B．统一管理临床用血标准

C．统一采血、供血

D．统一管理临床用血

A.根据输血规范进行术前免疫等相关项目的检验

B.签署输血治疗同意书，并存入病历

C.备血超过1600毫升的，应经主任签字后报医务处批准

D.发生输血不良反应的，立即进行处理并报《输血不良反应回报单》

E.将血袋留存24小时以上

F.为了方便，尽量输全血

A.适应证判断

B.用血申请，应通过临床输血管理委员会的事前审核

C.输血治疗的知情同意

D.配血

E.取血发血和临床输血

F.F.输血中观察和输血后管理等环节

A.献血编号

B.品种标识

C.血型标识

D.有效期标识

A．严格掌握输血适应证，科学合理用血，提倡使用自体血

B．加强一次性输血器具等物品的管理，使用后及时按医疗垃圾处理

C．临床用血来源于卫生行政部门指定的采供血机构，不得自行采血

D．以上都包括

A.用血者基本信息

B.血液有效期

C.配血试验结果

D.血袋完整性以及血液外观

E.符合要求双方共同签字

A．规范药品管理流程，对高警示药品、易混淆（听似、看似）药品有严格的贮存、识别及使用要求

B．严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范

C．规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程

D．建立和实施抗菌药物管理（AMS）的诊疗体系和技术规范

E．制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程

F．建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程，落实输血前指征评估和输血后效果评价，实行输血信息系统全流程管理

A.主管医生、主治医师

B.主治、副主任

C.副主任医师、科主任

D.主治、上级医生