《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售假药，下列那种情形（)不属于按假药论处。

A.药物研究实验内容

B.药品临床实验申请

C.委托研发项目

D.合作开发课题

E.财务或其他利益

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.超过有效期的药品

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

A.10年内不得从事药品生产、经营活动

B.3年内不得从事药品生产、经营活动，并处罚款

C.20年内不得从事药品生产、经营活动

D.终身禁止从事药品生产、经营活动

A.生产

B.宣传

C.经营

D.使用

A、正确

B、错误

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《中华人民共和国药典》

D.《药品经营质量管理规范》

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》

D.《药品生产监督管理办法》

E.《药品不良反应监测管理办法》

A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《中华人民共和国药典》

E.《中国医院制剂规范》