更多“《药品生产质量管理规范》明确规定：药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用，必须与药品监督管”相关的问题
第1题
根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》结果判定，严重缺陷项目比例数为 0，主要缺 陷项目比例数<10%，一般缺陷项目比例数≥20%时()
A.通过检查
B.限期整改后复核检查
C.不通过检查
D.未明确规定
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第2题
GMP的中文名叫（）
A.药品生产管理规范
B.药品管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药品质量管理规范
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第3题
《药品生产质量管理规范（）》，自（）施行。
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第4题
新建、改建和扩建的药品生产企业及车间必须符合（）。
A.药品非临床研究质量管理规范
B.药品临床实验管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药品经营企业质量管理规范
E.药材质量管理规范
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第5题
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.两者都是
D.两者都不是
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第6题
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.两者都是
D.两者都不是
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第7题
GSP是指（）
A.药品生产质量管理规范
B.药品非临床研究质量管理规范
C.药品经营质量管理规范
D.药品临床试验质量管理规范
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第8题
GMP的中文全称是()。
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.中药材种植质量管理规范
D.药物非临床安全管理规范
E.药品临床研究管理规范
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第9题
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，自（）起施行。
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第10题
药品监督管理部门应当按照规定，依据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查。（）
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