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[主观题]
湿热灭菌在验证和生产过程中，用于监测或记录的温度探头与用于控制的温度探头可不用分别设置。（
湿热灭菌在验证和生产过程中，用于监测或记录的温度探头与用于控制的温度探头可不用分别设置。()
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湿热灭菌在验证和生产过程中，用于监测或记录的温度探头与用于控制的温度探头可不用分别设置。()
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更多“湿热灭菌在验证和生产过程中，用于监测或记录的温度探头与用于控制的温度探头可不用分别设置。（”相关的问题
第2题
A.应当通过验证确认灭菌设备腔室内待灭菌产品和物品的装载方式
B.应当有明确区分已灭菌产品和待灭菌产品的方法
C.每一车（盘或其它装载设备）产品或物料均应贴签，清晰地注明品名、批号并标明是否已经灭菌。必要时，可用湿热灭菌指示带加以区分
D.灭菌记录要作为产品放行的依据之一
第3题
A.干热灭菌时，灭菌柜腔室内的空气应当循环并保持正压，阻止非无菌空气进入
B.进入腔室的空气应当经过高效过滤器过滤，高效过滤器应当经过完整性测试
C.干热灭菌用于去除热原时，验证应当不包括细菌内毒素挑战试验
D.干热灭菌过程中的温度、时间和腔室内、外压差应当有记录
第4题
A.中心报文
B.工作联系单
C.异动预警单
D.问题监督单
第7题
A.滤过除菌中常用的滤器为0.45μm的微孔滤膜和3号垂熔玻璃漏斗
B.F0值仅适用于湿热灭菌，并无广泛意义，它不能用来衡量其它灭菌法的灭菌效力
C.紫外线灭菌中常用的波长为254nm和365nm
D.气体灭菌法常用于空间灭菌，常用的气体为环氧乙烷，但该法只对繁殖体有效而对芽胞无效
第10题
A.牧场工艺发生变更
B.奶源基地首次投入使用新饲料原料
C.原料奶供应商场址发生变更
D.用于风险监测的检验药品、试剂盒、试纸条发生变更或首次使用
