国家禁止生产（含配制)、销售劣药，哪些为劣药？哪些药品按劣药论处？

国家禁止生产(含配制)、销售假药，哪些为假药？哪些药品按假药论处？

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.超过有效期的药品

A.没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款

B.情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证

C.没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款

D.情节严重的十年内禁止从事医药行业

A 超过有效期的

B 不注明或者更改生产批号的

C 未标明或者更改有效期的

D 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品

B.生产、销售的生物制品属于假药、劣药

C.生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果

D.生产、销售假药、劣药，经处理后再犯

A.百分之十以上二倍以下；十年内

B.百分之十以上二倍以下；终身禁止

C.百分之三十以上三倍以下；终身禁止

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

E.超过有效期的药品

A.未取得药品经营许可证销售药品的

B.生产、销售假药的

C.生产、批发劣药的

D.知道或者应当知道属于假药、劣药而为其提供储存、运输等便利条件的

E.未取得药品批准证明文件生产、进口药品的

A.没收违法生产、销售的药品和违法所得以及包装材料、容器

B.责令停产停业整顿

C.并处五十万元以上五百万元以下的罚款

D.按生产、销售劣药查处