根据市场需求与大众要求，依法可以生产、经营、使用、储存、运输麻醉药品和精神药品。（）

B.依照《预防煤矿生产安全事故的特别规定》第十三条第一款规定决定关闭的煤矿，仍有开采价值的，经依法批准可以进行拍卖

C.关闭的煤矿擅自恢复生产的，依照《预防煤矿生产安全事故的特别规定》第十三条第二款规定予以处罚;构成犯罪的，依法追究刑事责任

D.关闭煤矿未达到规定要求的，对组织实施关闭的地方人民政府及其有关部门的负责人和直接责任人给予记过、记大过、降级、撤职或者开除的行政处分;构成犯罪的，依法追究刑事责任

A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械

B.生产、经营未经备案的第一类医疗器械

C.生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械

D.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械

A.注销药品注册证书

B.不得生产或者进口、销售和使用

C.应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施

D.允许继续生产或者进口、销售和使用

A.处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传

B.经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营许可证》

C.经当地地市级以上药品监督管理部门审查、批准、登记的普通商业企业可以销售乙类非处方药

D.药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药

E.处方药在药品包装或药品使用说明书上警示语或忠告语为：请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用

A.进入仿印单位、印制场地或者涉嫌发生违反本办法活动的场所实施现场检查

B.向有关单位和个人了解情况

C.查阅、复制有关文件、资料、凭证，要求仿印单位报送有关材料

D.经邮政管理部门负责人批准，查封与违反本办法活动有关的场所，扣押用于违反本办法活动的运输工具以及相关物品

A.各行业主管部门

B.国务院有关部门

C.应急管理部

D.国务院安委会

A.与其他医疗机构共用配制场所、配制设备及检验设施

B.必须由医疗机构药学部与提出临床需要的临床科室共同设立

C.制剂室负责人可以由药品生产企业质量负责人兼任

D.有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境

的，以实现投资人、客户、员工、社会大众的利益最大化为使命，通过提供产品或服务满足社会需求，以换取收入和盈利。

A.环境保护

B.生产设施

C.社区要求

D.市场需求