关于药物在体内的生物转化,下列哪种观念是错误的（)。

A.研究药物的量效关系

B.研究药物在机体内的过程

C.研究药物对机体及病原体的作用规律

D.研究药物的不良反应

E.研究药物的毒性

A.研究药物在机体作用下的变化及规律

B.研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程

C.研究药物血药浓度随时间变化的规律

D.研究影响药物浓度变化的因素

E.研究药物的作用机制

A.动物的性别、年龄

B.膳食营养状态

C.代谢酶的诱导和抑制

D.以上都是

关于细菌学诊断的标本采集要求,下列说法错误的是 :

A 、严格执行无菌操作,尽量避免患者政策菌群或外界环境中杂菌污染 标本。

B 、根据致病菌在患者不同病期的体内分布和排出部位,采集不同的标 本。

C 、应在疾病早期或使用抗菌药物之后采集标本。

D 、标本必须新鲜,采集后尽快送检,尤其是检测抵抗力弱的细菌。

A.直流电场作用下，细胞膜电位改变,细胞膜通透性改变

B.直流电场作用下，使小血管扩张，产生电解产物，静脉血栓退缩

C.一般一次导入体内的药物量约为总量的2096-30%，其深度为5cm

D.药物直接在导入部位形成离子堆，使药物在体内停留时间长，作用时间持续长

E.不损伤皮肤，避免注射吸收不良

A.某些药物可以使早期白内障发生逆转

B.通过补充抗氧化损伤药物可以阻止白内障的发展

C.中医中药对白内障有特效

D.目前尚无疗效肯定的药物

A.所谓定期驱虫就是按照规定时间选用药物杀灭或驱除体内寄生虫

B.犬身上所有的寄生虫都能发生寄生虫病，影响甚至严重阻碍其生长发育

C.常用的驱虫药只对他们的成虫有效，而对其排出的卵不一定有效

D.所有的寄生虫都可以作为其他病原(细菌、病毒等)的携带者，如球虫、体表的吸血昆虫(虱子，跳蚤等)

口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料

口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。

1.当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明()。

A.进食比空腹的胃排空更快

B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间

C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量

D.食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度

E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力

2.经计算，该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时，t1/2(β)为18.0小时，说明()。

A.该药在体内清除一半需要18.0小时

B.该药在体内清除一半需要20.2小时

C.该药在体内快分布和缓慢清除

D.该药在体内基本不代谢

E.该药一天服用1次即可

3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。

A.制成固体分散体

B.合并使用膜渗透增强剂

C.制成盐

D.制成环糊精包合物

E.微粉化

A.冠状病毒属于RNA病毒，体内含有逆转录酶

B.病毒RNA复制时需要的酶在宿主细胞内合成

C.病毒RNA可直接作为翻译的模板

D.病毒RNA复制时遵循碱基互补配对原则

A.是由于射线照射或药物引起的

B.对所有的抗原均不产生免疫应答

C.成年动物较容易诱导形成免疫耐受

D.T细胞较B细胞容易形成免疫耐受

E.抗原在体内消失后耐受性仍持续存在