具有低溶解度、高渗透性，可通过增加溶解度和溶出速度的方法来改善吸收的药物是（)

A.亲油性

B.亲水性

C.融合性

D.聚合性

A.低

B.高

C.不变

D.偏低

口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。

1.当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明()。

A.进食比空腹的胃排空更快

B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间

C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量

D.食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度

E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力

2.经计算，该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时，t1/2(β)为18.0小时，说明()。

A.该药在体内清除一半需要18.0小时

B.该药在体内清除一半需要20.2小时

C.该药在体内快分布和缓慢清除

D.该药在体内基本不代谢

E.该药一天服用1次即可

3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。

A.制成固体分散体

B.合并使用膜渗透增强剂

C.制成盐

D.制成环糊精包合物

E.微粉化

A.溶解度

B.熔点

C.沸点

D.密度

A.效率

B.酸碱平衡常数

C.亲水性、亲油性强弱

D.溶解度