《医疗机构临床用血管理办法》自2012年8月1日起施行（)

A.2010年8月1日

B.2011年9月1日

C.2012年8月1日

D.2012年9月1日

A.《献血法》

B.《血站质量管理规范》

C.《医疗机构临床用血管理办法》

D.《执业医师法》

A.主管医生、主治医师

B.主治、副主任

C.副主任医师、科主任

D.中级、上级医师

A.2011年8月1日

B.2011年7月31日

C.2012年7月1日

D.2012年8月1日

A.同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血

B.同一患者一天申请备血量在800~1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血

C.同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，并与输血科沟通后，报医务管理部门批准，方可备血

D.在紧急情况下，应该按照上述流程，按级申请，在事后报医务管理部门备案

A．以下那一项不是最佳选择B．同一患者一天申请备血量少于 800 毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血C．同一患者一天申请备血量在 800~1600 毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血D．同一患者一天申请备血量达到或超过 1600 毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，并与输血科沟通后，报医务管理部门批准，方可备血E．在紧急情况下，应该按照上述流程，按级申请，在事后报医务管理部门备案

A.医疗机构在供血充足的情况下可以将无偿献血者的血液出售给血液制品生产单位

B.医疗机构应当积极推行按血液成分针对医疗实际需要输血

C.医疗机构对临床用血必须进行核查，不得将不符合国家规定标准的血液用于临床

D.医疗机构临床用血应当制订用血计划，由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给

E.临床用血的包装、储存、运输，必须符合国家规定的卫生标准和要求