医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械，或从无《医疗器械生产企业

A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械

B.生产、经营未经备案的第一类医疗器械

C.生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械

D.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械

A.应当注明产品名称、生产厂商

B.包装规格

C.产品合格证明或检验报告

D.经手人签名

E.负责人签名

A.经主管机关认可的检验机构检验合格并获得相应的产品证书

B.因价格便宜，船东自己向无生产资质厂家定制

C.船员自己改装

D.船员随意找其他性能相近的救生设备替代

A.规培人员应参加“执业医师资格考试”，取得《医师资格证书》，在本机构规培满1年，经医疗管理部门考核合格后，及时申请执业注册，按本机构执业医务人员管理参与值班

B.规培人员应参加“执业医师资格考试”，取得《医师资格证书》，应及时申请执业注册，注册批准机关为负责住院医师规范化培训基地医师执业注册工作的卫生行政部门

C.卫生行政部门为规培人员进行执业注册时，不要求其提交聘用证明，不填写《医师执业证书》中的“执业地点”和“执业范围”，但应按规定填写其他内容

D.在规培前已取得执业注册的，不需办理变更注册，即可参与值班

E.在规培前已取得执业注册的，只需在其《医师执业证书》“备注”页填写“规范化培训信息”，不需变更执业地点和执业范围，按本机构执业医务人员管理参与值班

A.国家明令淘汰的.规定不准再使用的

B.存在严重事故隐患无改造.维修价值的

C.未达到安全技术标准规定使用年限的

D.检测不合格的

E.未提供生产制造许可证.产品合格证等技术资料和检测合格证明的

A.无产品合格证明

B.无产品名称、生产厂名和厂址

C.无产品生产日期和安全使用期或者失效日期

D.无质量认证标志

A.《动物产品检疫合格证明》

B.《运载工具消毒证明》

C.农残报告

D.长期合作供应商，无需索证