直接接触药品的包装材料和容器（简称“药包材”)的生产、进口和使用,必须符合（)。

A.药品监督管理部门

B.药品质量管理部门

C.销售部门

D.储运部门

A未标明有效期或者更改有效期的;

B不注明或者更改生产批号的;

C超过有效期的;

D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

操作人员应避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。()

操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。()

与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。()

A.成品

B.一般包装材料

C.中间体

D.原辅料

E.特殊管理材料

操作人员应避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的()和设备表面。