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[单选题]

关于我院高危药品的管理下列说法正确的是()

A.调剂室、护理单元高危药品存放药架(药柜)应标识醒目,设置全院统一的警示标志

B.高危药品的调剂实行双人复核制度,并做到四查十对,确保调剂准确无误

C.护理人员进行该类药品的配制与使用时,须严格执行查对制度,并且行双人复核,确保配制与使用准确无误

D.高危药品应严格按照说明书进行贮存、保养,做到先进先出、近效期先用,确保药品质量

E.高危药品专人管理

答案

E、高危药品专人管理

更多“关于我院高危药品的管理下列说法正确的是()”相关的问题

第1题

下列说法正确的是()

A.高危药品应有警示标示,班班交接

B.麻精药应建立登记本,班班交接

C.使用新药、特药前应组织学习相关药物知识

D.护理部每月对科室药品管理情况进行督导

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第2题

关于高危药品的管理下列描述正确的有()

A.高危药品应专区放置,标签未红底白字

B.护士应落实病区或治疗单元的高危药品管理制度

C.给药时,两名医护人员同时到达患者身边,共同完成给药所需的步骤,确认无误后并记录,方可给药

D.药学部做好高危药品贮存管理持续改进工作

E.临床医护人员需落实高危药品的宣教

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第3题

下列关于异地医保患者的说法,正确的是()

A.全国居民医保患者在参保地备案后,均可在我院使用二代医保卡享受门诊及住院医保报销

B.异地医保患者使用的诊疗项目、药品及耗材是否报销与上海本地居民医保患者一致

C.异地医保患者的监管要求与上海本地居保医保患者一致

D.异地医保患者在医疗费用过高的情况下可以办理假出院周转资金

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第4题

根据我院发布的《关于调整抗肿瘤药物分级管理目录的通知》(博医〔2021〕71号),在下列药品中,纳入我院限制使用级管理得抗肿瘤药物有()

A.培美曲塞二钠

B.伊马替尼

C.安罗替尼

D.奈达铂

E.硼替佐米

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第5题

高危药品如何管理以下说法正确的有()

A.高危药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及化疗药物等,具体品种见附录

B.高危药品应单独上锁存放,不得与其他药品混合存放

C.高危药品设有全院统一的警示标识

D.高危药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用,加强高危药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效

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第6题

以下关于血液净化中心高危药品管理不正确的是()。

A.将一些若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物称为高危药品

B.高危药品可按风险等级分为A、B、C三级进行管理

C.护理人员执行A级高危药品医嘱时,应双人核对后给药,并双签名

D.10%氯化钾注射液为A级高危药品

E.低分子肝素注射液不是高危药品,使用时无需双人签名

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第7题

关于药品抽查检验,下列说法正确的是()。

A.标准由省级食品药品监督管理局制定

B.《药品质量抽查检验管理规定》将抽查检验分为评价抽查和监督抽查

C.国家药品抽检以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主

D.监督抽检是药品监督管理部门为掌握了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作

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第8题

下列关于医疗机构药事管理说法正确的是()

A.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售

B.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作

C.医疗机构以外的其他药品使用单位,应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定

D.医疗机构配制制剂,应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境

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第9题

下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位麻精药品储存的说法,错误的是A、麻醉药品和第一类精

下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位麻精药品储存的说法,错误的是

A、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品

B、专柜应当使用保险柜

C、专库或专柜应当设有防盗设施并安装报警装置

D、专库或专柜应当与公安机关报警系统联网

E、专库或专柜应当实行双人双锁管理

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第10题

下列关于药品经营说法正确的是()

A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量

B.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售

C.药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和销售

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第11题

关于慢性病三级预防说法正确的是()

A.一级预防是指针对高危人群

B.二级预防是针对全体人群开展危险因素的预防

C.三级预防是针对病人开展规范化治疗和疾病管理

D.一级预防是为了促进疾病的早发现、早诊断,早治疗

E.二级预防是为了控制病情发展,预防并发症

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