某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）。 A．表观分布容积大 B．半衰期长 C．吸收速率

A.血液循环的速度快，血流量大，则分布快

B.与药物产生亲和力的部位若是非作用部位，则可出现蓄积，中毒

C.体液的pH值不会影响药物的分布

D.药物与组织的亲和力大，药物在该组织浓度增加

E.体内的生理屏障影响药物分布，如血脑屏障可阻碍药物进入脑组织

A.药物的剂量

B.药物的脂溶性

C.药物的水溶性

D.药物的生物利用度

E.药物与组织的亲和力及细胞对药物的反应性

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

A.药物与血浆蛋白的结合率

B.局部组织器官的血流量

C.药物与组织的亲和力

D.肌肉分布情况

A.半衰期短

B.速度常数ka大

C.表观分布容积大

D.表观分布容积小

E.半衰期长

苯二氮卓类化学结构中1，2位并入三唑环，活性增强的原因是

A．药物对代谢的稳定性增加

B．药物对受体的亲和力增加

C．药物的极性增大

D．药物的亲水性增大

E．药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

A.某药的生物半衰期为0.5小时,表明该药从体内消除的速率较快

B.地高辛在人体的表观分布容积约500L,表明药物广泛分布于组织中

C.表观分布容积不代表真实的生理容

D.某药物经肝肾两种途径从体内消除,该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和

E.米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率

A.在利用两种肝组织块制备肝细胞悬液时，也可用胃蛋白酶处理

B.细胞培养应在含体积分数为5% CO2的恒温培养箱中进行，CO2的作用是刺激细胞的呼吸

C.甲、乙细胞在持续的培养过程中，乙会出现停止增殖的现象

D.仅用该培养液也能用来培养乙肝病毒