下列关于儿童的药动学特点，说法错误的是（)。

A.肝重量降低

B.肝细胞减少

C.肝血流量增加

D.酶活性降低

E.药物生物的利用度增加

A.血脑屏障通透性强，有些药物，如青霉素，或内源性物质，如胆红素易进入脑组织

B.胃肠道口服给药，小婴儿胃液pH较年长儿高，肠蠕动不规则，药物吸收不规律

C.婴幼儿肝药酶代谢系统基本成熟，肝脏相对重量较成人大，药物代谢较低于新生儿和成人

D.儿童，特别是新生儿、婴幼儿，在药动学和药效学方面与成人有很大的差别，甚至是质的差别

A.胃酸分泌减少，一些酸性药物吸收增加

B.总体液及非脂肪组织减少，某些药物分布容积减少

C.使用经肾排泄的药物容易蓄积中毒

D.肝酶合成减少，药物转化慢，半衰期延长

E.肝细胞合成白蛋白的能力降低，某些药物游离型浓度增加

A.药物肾清除率明显下降

B.药酶诱导能力下降，生物转化变慢

C.药物消除变慢

D.体重减轻，肝血流量增加，生物利用度下降

E.口服相同剂量的同一种药物，血药浓度较成年人高

A.轻、中度感染可静脉给予抗菌药

B.严重的感染：宜选用静脉给药，以避免口服或肌注时各种因素对其吸收的影响

C.不同的抗菌药其分布特点不同，不同部位的感染应选择相应部位药物浓度高的抗菌药

D.多数青霉素不宜口服

A.某药的生物半衰期为0.5小时,表明该药从体内消除的速率较快

B.地高辛在人体的表观分布容积约500L,表明药物广泛分布于组织中

C.表观分布容积不代表真实的生理容

D.某药物经肝肾两种途径从体内消除,该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和

E.米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率

A.本药与头孢菌素有交叉过敏性，对头孢菌素过敏者禁用

B.儿童禁用本品肌注

C.孕妇和一个月以下婴儿不宜应用本药D．4岁以内儿童慎用

A.筛选受体者时主要基于安全性方面的考虑

B.推荐多次给药稳态药代研究评价生物等效性

C.口服常释制剂，需要进行空腹和餐后生物等效性研究

D.仿制药生物等效性试验尽可能选择原研产品作为参比制剂

E.采用药动学终点指标Cmax、Tmax和AUC进行评价

A.研究药物在机体作用下的变化及规律

B.研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程

C.研究药物血药浓度随时间变化的规律

D.研究影响药物浓度变化的因素

E.研究药物的作用机制

A.药物吸收

B.药物分布

C.药物代谢

D.药物中毒

E.药物排泄