根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

A.国务院卫生行政部门

B.国务院公安部门

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院农业管理部门

A.主治医师

B.住院医师

C.执业医师

D.经考核合格并被授权的执业医师

A.国家级

B.省级

C.市级

D.区级或县级

A.主治医师

B.住院医师

C.执业医师

D.经考核合格并被授权的执业医师

A.复方可待因口服液

B.磷酸可待因片

C.盐酸布桂嗪注射液

D.盐酸羟考酮缓释片

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

D.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

A．主治医师

B．住院医师

C．执业医师

D．经考核合格并被授权的执业医师

A.以医疗、科学研究或者教学为目的

B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度

C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

A.国家级

B.省级

C.市级

D.区级或县级

E.以上都正确

A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件

D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

E.具有通过网络实旋企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力