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[单选题]

已有同类产品经属性界定为药品的药械组合产品,应当按照()进行申报。

A.药品

B.医疗器械

C.药械组合

D.以上均可

答案
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更多“已有同类产品经属性界定为药品的药械组合产品,应当按照()进行申报。”相关的问题

第1题

某制药厂是专门从事药品生产的企业,被主管税务机关认定为增值税一般纳税人,2002年10月份发生如下
经济业务: (1) 8日,上缴9月份应缴未缴的增值税38000元。 (2) 9日,销售应税药品一批,开具增值税专用发票3张,合计价款120000元。 (3)10日,从农民手中收购玉米10吨,每公斤收购价为1.60元,企业开具了经主管税务机关核准使用的“××市免税农产品专用收购凭证”,该批玉米已验收入库。 (4)12日,赊销一批应税药品,合同确定含税价款117000元,分四期等额付款,发货时收到应收货款和税款的25%,并开具相应的增值税专用发票1张,其余货款及税款在后3个月分别收回。 (5)13日,厂办公室外购办公用品一批,取得增值税专用发票上注明价款400元,税金68元。 (6)15日,厂医务室填制出库单领用本厂生产的应税药品一批,生产成本为1000元,按同类产品不含税售价确定价款为2000元。 (7)16日,从外地某农场购进玉米80吨,每吨收购价1050元,开具了“××市免税农产品专用收购凭证”1份,另支付给运输部门运费,取得运费结算单据上注明运费10000元,其他杂费合计2000元。上述款项均已付,玉米已验收入库。 (8)17日,外购低值易耗品一批,取得增值税专用发票两张,合计价款6000元,税金1020元。 (9)25日,将一批应税药品销售给某大医院,开具普通发票1张,注明货款234000元,产品已发出,款项已收到。 (10)27日,外购粉碎机2台,取得增值税专用发票1张,注明价款5000元,税金850元。 (11)30日,通过本企业门市部本月零售应税药品共取得收入12100元,未开具任何发票。 (12)该药厂生产药品经核实均为应税药品。

要求:根据上述资料,先列式计算出当月销项税额、进项税额及应纳税额,并据此填报《增值税纳税申报表》。

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第2题

在生产过程中凡经检验判定为不合格的产品应立即做好标记,以便识别。()
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第3题

急救药械管理对护士的要求哪些()

A.应熟练掌握抢救药品

B.熟悉抢救器械的性能和使用方法

C.抢救器械出现一般故障,护士不用维修,送设备科维修

D.独立值班前必须完成相应的考核,考核合格方能值班

E.熟悉应急预案

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第4题

青霉素类药品产尘量大的操作间应保持相对正压,排到室外的废气应经净化处理并符合要求,排风口应远离其它空气净化系统的进风口。()
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第5题

同类产品中不同产品间的组合为纵向组合。()
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第6题

国家药品监督管理局药品审评中心基于风险启动样品检验和标准复核。关于启动样品检验和标准复核的说法,错误的是()。

A.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品,应当进行样品检验和标准复核

B.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品以外的药品申请注册时,不需要进行样品检验和标准复核

C.与已有国家标准收载的同品种使用的检测项目和检测方法一致的,可不再进行标准复核

D.经审评可评估药品标准科学性、可行性和合理性的,可不再进行标准复核

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第7题

从国家目前临床应用的各类药品中,经过科学评价遴选出的同类产品中具有代表性的药物品种是中药饮片。()

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第8题

从国家目前临床应用的各类药品中,经过科学评价遴选出的同类产品中具有代表性的药物品种是中药材。()

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第9题

有下列()情形的属违法广告。

A.含有不科学地表示功效的断言

B.不贬低同类产品,不与其他药品

C.含有治愈率、有效率及获奖的

D.含有利用医药科研、学术机构

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第10题

A集团公司是一家在境外证交所上市的综合性企业。A(中国)有限公司(以下简称“A中国公司”)是一家由A集团公司投资兴建外商独资企业。B公司是一家在美国生产同类产品的关联公司。A中国公司与B公司同属于A集团公司。为保证产品质量,目前A中国公司所需的产品原材料皆由美国B公司供应,生产完成以后,所有的产成品全部运往美国B公司。经B公司认可质量后,再销往客户。该产品的原材料由B公司按市场价提供,A中国公司与B公司签订了进料加工生产协议。税务机关对该企业2021年度所得税汇算清缴检查工作中发现,卖出的产品成本为500万美元(包括材料,人工和制造费用),销售价格为525万美元,价格偏低。税务机关根据同行业非关联公司的盈利水平确定成本加成率20%。(适用税率25%,1美元=6.5人民币)根据上述资料,回答以下问题:(1)用成本加成法对A公司的销售价格进行调整,其公平成交价格应是()万美元。

A.500

B.550

C.600

D.620

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第11题

生产新药或者已有国家标准的药品,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品()。

A.注册文号

B.批准文号

C.许可证书

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