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[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人应当立即停止销售,告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用,召回已销售的药品,及时公开召回信息,必要时应当立即停止生产,并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告的事项是()。

A.发现疑似不良反应

B.已确认发生严重不良反应的药品

C.药品存在质量问题或者其他安全隐患

D.发现假劣药

答案
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更多“根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人应当立即停止销售,告知相关药品经营企业和”相关的问题

第1题

药品召回管理办法,下列不是其办法制订的依据是:

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》

D.《药品生产监督管理办法》

E.《药品不良反应监测管理办法》

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第2题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,假药是指()

A.超过有效期的药品

B.不注明或者更改有效期的药品

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品

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第3题

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业必须具备条件的正确说法是:()。

A.具有药学技术人员

B.具有质量管理机构或者人员

C.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

D.具有规章制度

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第4题

《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售假药,下列那种情形()不属于按假药论处。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.变质的

C.被污染的

D.超过有效期的

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第5题

我国《药品管理法》对哪些药品实行特殊管理?

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第6题

2019版《中华人民共和国药品管理法》自()起施行。(155)

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第7题

《药品管理法》规定的行政处罚包括警告,没收违法药品和违法所得,罚款,停产停业整顿, 吊销《许可
证》。()

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第8题

新版药品管理法对生产药品所需的原料、辅料,直接接触药品的包装材料和容器及药品包装有了明确规定,且必须符合()。

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第9题

2019版《中华人民共和国药品管理法》哪一天开始实施?()

A.2019年12月1日

B.2019年9月1日

C.2019年8月26日

D.2019年8月12日

E.2019年8月1日

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第10题

新版《中华人民共和国药品管理法》的新使命是指()。

A.保证人民用药安全

B.促进公众健康

C.保护和促进人民健康

D.保护和促进公众健康

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第11题

新版药品管理法取消了GSP认证,从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。国家鼓励、引导药品()经营。实行()分类管理

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