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[主观题]

有下列情形之一的药品,按假药论处:A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;B.依照本法必须批

有下列情形之一的药品,按假药论处:

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

C.变质的;

D.被污染的;

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

F.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

答案
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更多“有下列情形之一的药品,按假药论处:A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;B.依照本法必须批”相关的问题

第1题

《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售假药,下列那种情形()不属于按假药论处。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.变质的

C.被污染的

D.超过有效期的

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第2题

下列情形按假药论处的是()。

A.未标明有效期的药品

B.超过有效期的药品

C.变质的药品

D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

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第3题

禁止销售假药,下列情形()按假药论处

A.药品所含成份与国家药品 标准规定的成份不符

B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用

C.变质的或被污染的

D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

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第4题

《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?
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第5题

药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()A未标明有效

药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()

A未标明有效期或者更改有效期的

B不注明或者更改生产批号的

C超过有效期的

D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

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第6题

药品有下列情形()之一的药品,按劣药论处:

A未标明有效期或者更改有效期的;

B不注明或者更改生产批号的;

C超过有效期的;

D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

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第7题

《药品管理法》第48条规定,有下列情形之一的,为假药:A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不

A.A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;

B.B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

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第8题

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的A. 是假药 B. 是劣药 C. 按假药论处 D. 按

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

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第9题

有下列情形之一的,为假药()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第10题

有下列情形之一的,为假药()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品及药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

D.以上选项都是

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