生产β－内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品必须使用专用（)和设备，并与其他药品生产区严格分开

A.法律法规规章、国家标准明确使用专用设施或设备的（如：高致敏药品、性激素类避孕药等）

B.毒理学评价得出的科学数据不支持交叉污染风险可控的

C.毒理学评价得到的相关残留限度不能通过已验证的分析方法检出的

D.污染和交叉污染风险不能通过操作过程和/或技术措施得到充分控制的

A.卡介苗

B.青霉素类

C.β-内酰胺类

D.维生素类

E.避孕药

A．肾上腺素

B．苯海拉敏

C．地塞米松

D．甲泼尼龙

A.大环内酯类

B.氨基糖苷类

C.β-内酰胺类

D.四环素类

E.氯霉素类

A.大环内酯类

B.氨基糖苷类

C.β-内酰胺类

D.四环素类

E.氯霉素类

A.大环内酯类

B.氨基糖苷类

C.β-内酰胺类

D.四环素类

E.氯霉素类

生产特殊性质的药品，如高致敏性药品(如青霉素类)或生物制品(如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品)，必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备。青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持相对正压，排至室外的废气应当经过净化处理并符合要求，排风口应当远离其他空气净化系统的进风口。()

A.青霉素遇强酸，分子裂解而被破坏失效

B.β-内酰胺酶抑制剂类药物本身并不具有抗菌活性，而是通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同作用

C.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用特点与强度

D.青霉素类化合物的6α-位引入甲氧基，对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性