根据《药品管理法》的规定，下列按劣药论处的是（）。

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

A 超过有效期的

B 不注明或者更改生产批号的

C 未标明或者更改有效期的

D 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

A、没收全部储存、运输收入

B、处违法收入一倍以上五倍以下的罚款

C、情节严重的，并处违法收入十倍以上二十倍以下的罚款

D、违法收入不足五万元的，按五万元计算

A.变质的

B.被污染的

C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D.未标明有效期或者更改有效期的

A.按价格法处罚

B.按无证经营处罚

C.按销售假药处罚

D.按销售劣药处罚

E.按广告法处罚

此题为判断题(对，错)。

A.合格药品

B.按假药论处

C.按劣药论处

D.违反说明书和标签管理规定的药品

A.被污染和变质的药品

B.所标明的功能主治超出规定范围的

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.超过有效期的药品

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.所标明的适应症超出规定范围的药品

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.超过有效期的药品

国家禁止生产(含配制)、销售劣药，哪些为劣药？哪些药品按劣药论处？