下列有关我国药品管理的说法中错误的是（)

A.我国实行内外贸的统一管理

B.我国实行内外贸分别管理的体制

C.商务部是主管国际贸易和国际经济合作的主管部门

D.反倾销、反补贴的有关事宜和组织产业损害调查等由商务部负责

A.儿科人群临床试验数据缺乏

B.太多儿童制剂，无法选择最佳

C.儿科用药指南、标准、共识缺乏

D.与成人相比，儿科可选择、可替代药品少

E.儿童适宜剂型不足

A.每批中药材和中药饮片应当留样。

B.中药材留样量至少能满足鉴别的需要，中药饮片留样量至少应为三倍检验量。

C.毒性药材及毒性饮片的留样应符合医疗用毒性药品的管理规定。

D.留样时间应当有规定，中药饮片留样时间至少为放行后一年。

A.完善组织架构，构建疫情护理保障系统，组建应急人力资源库

B.梳理岗位职责，合理弹性排班，合理调配人力资源

C.时刻保持警惕，给自己一定的心理压力，才会不出问题

D.建立健全“疫”情期间的工作制度和流程

E.全面加强职业安全培训，提高护士科学防控新冠肺炎的能力

A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等

B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等

C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不包括生物类似药)

D.在药品注册管理中，对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类

A.监督专家库的管理使用情况

B.颁发专家证书

C.负责对专家进行相关培训

D.以上说法均错误

A.看板是后道工序向前道工序取货的依据

B.看板具有改善的机能

C.实际生产管理中使用的看板形式多种多样

D.没有看板不能生产，但能运送

A.医疗服务

B.护理服务

C.药品服务

D.健康管理

E.美容行业

A.管理技能是行为方面的，不具备人格特质或风格倾向

B.管理技能是可控的，管理行为的表现是在个体的控制之下

C.管理技能是可发展的，通过实践和反馈，人们可以改善自己的技能表现

D.管理技能是相互独立，互不影响的

A、创新能力是后天可开发和提升的能力，并不是一成不变的

B、人的创新能力有强、弱之分，通过激发、教育、训练可以使人的创新能力由弱变强，迅速提升

C、创新思维是创新能力的核心因素，是创新活动的灵魂，开展创新训练的实质就是对创新思维进行开发和引导

D、创新能力与人的年龄有关，年龄越大，创新能力越强

A.本案中市场监管综合执法队对药店的处理涉及行政处罚行为和行政强制行为

B.药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行批发销售,市场监管综合执法队可以对药店进行行政处罚

C.市场监管综合执法队对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施

D.市场监管综合执法队对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押、销毁的行政强制措施