药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（)年。

《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》规定对批准文号(进口药品注册证/医药产品注册证)有效期内未上市，不能履行持续考察药品质量、疗效和不良反应责任的，不予再注册，批准文号到期后予以注销。()

A. 《互联网药品交易服务资格证书》

B. 《药品生产许可证》

C. 《进口药品注册证》

D. 《互联网药品信息服务资格证书》

A.品名、规格、产地

B.生产批号、产品批号

C.用法用量、有效期

D.生产日期、药品批准文号

A.药品的通用名称、成分、规格、生产企业

B.批准文号、产品批号、生产日期、有效期

C.适应证或功能主治、用法、用量、禁忌证、不良反应和注意事项

D.以上都是

A.10年

B.4年

C.3年

D.5年

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.未标明或者更改有效期的药品

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.超过有效期的药品

E.擅自添加防腐剂、辅料的药品

一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号，但中药材无需批准文号。()

A.无有效期

B.1

C.3

D.5