医疗器械注册证有效期为___年。有效期届满需要延续注册的，应当在届满___前向原注册部门提出延

《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)规定医疗器械注册证有效期为()。

医疗器械注册证有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满3个月前向原注册部门提出延续注册的

药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（)年。

医疗器械生产许可证有效期为___年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续

医疗器械经营许可证有效期为___年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续

医疗器械注册证书有效期（）年。

医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于（）年

医疗器械生产企业有效期（）年。

持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械有效期后（)年无有效期的，保存期限不得少于（)年。植入性医疗器械的监测记录应当永久保存，医疗机构应当按照病例相关规定保存。

《进口药品注册证》有效期为（）